根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義，骨質疏松癥是一種以骨量減低、骨組織微結構損壞，導致骨脆性增加、易發(fā)生骨折為特征的性骨病。骨質疏松癥在目前醫(yī)療條件下完全可防、可治，加強對危險人群的早期篩查與識別非常重要，即使已經發(fā)生過脆性骨折的受檢者，經過適當?shù)臋z查，可有效降低再次骨折的風險。

　　骨質疏松的的人群患病率

　　骨質疏松的骨質疏松癥是一種與增齡相關的骨骼，隨著年齡增長發(fā)病率增高。隨著社會人口老齡化，骨質疏松癥和骨質疏松性骨折發(fā)病率不斷上升。數(shù)據(jù)表明，目前中國60歲以上的老年人骨質疏松癥患病率為36%，其中男性為23%，女性為49%，也就是60歲以上女性中有一半人患有骨質疏松。

　　骨質疏松的病因和發(fā)病機制

　　骨質疏松癥的發(fā)病因素和發(fā)病機理是多方面的。絕經后骨質疏松癥主要是由于絕經后雌激素水平降低，雌激素對破骨細胞的抑制作用減弱，破骨細胞的數(shù)量增加、凋亡減少、壽命延長，導致其骨吸收功能增強。

　　老年性骨質疏松癥一方面由于增齡造成骨重建失衡，骨吸收/骨形成比值升高，導致進行性骨丟失; 另一方面，增齡和雌激素缺乏使免疫系統(tǒng)持續(xù)低度活化，處于促炎性反應狀態(tài)。

　　骨密度儀廠家提醒，多種細胞因子也影響骨代謝，降低成骨活性：

　　鈣和維生素D的攝入不足，皮膚中維生素D原向維生素D的轉化不足，腎功減退，維生素D的羥化不足;骨髓間充質干細胞成骨分化能力下降;肌肉衰退，對骨骼的應力剌激減少，對骨代謝調節(jié)障礙，凡此種種，都影響骨代謝，使得成骨不足，破骨有余，骨丟失，骨結構損害，形成骨質疏松。此外，老年人往往是多種器官的共存，這些，以及相關的檢查藥物，都可能引起繼發(fā)性骨質疏松癥。